Makrociklusos laktonparazitaellenes gyógyszerek

Crenosoma vulpis a fertőzés mértékének csökkentése Angiostrongylus vasorum az éretlen L5 és érett felnőtt stádiumú férgek által okozott fertőzés mértékének csökkentése.

A készítmény a szívférgesség Dirofilaria immitis megelőzésére is használható, ha a galandférgek elleni egyidejű kezelés indokolt. A kutyák számára készült tabletta nem alkalmazható 5 kg-nál kisebb testtömegű kutyákon.

Advocate – rácseppentő oldat – kutyának

Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, ebben a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost! Szájon át történő alkalmazásra. A helyes adagolás érdekében az állatok testtömegét meg kell határozni.

ÁLLATPATIKA

Angiostrongylus vasorum fertőzöttség kezelése esetén a milbemicin-oxim 4 egymást követő alkalommal, 1 hetes időközökkel adagolandó. Ha egyidejű galandférgesség elleni kezelés indokolt, javasolt a készítmény egyszeri adagjával a kezelést elkezdeni, makrociklusos laktonparazitaellenes gyógyszerek a fennmaradó három, hetenkénti kezelést egykomponensű milbemicin-oximot tartalmazó termékkel folytatni.

Endémiás területen, ahol egyidejű galandféreg fertőzöttség kezelése is indokolt, a termék négy hetente ismétlődő adagolása megelőzi az angiosztrongilózist, azáltal, hogy csökkenti az éretlen L5 és érett stádiumú kifejlett paraziták számát.

Thelazia callipaeda kezelésére 7 napos időközzel 2 milbemicin-oxim adagolása szükséges.

Juh állomány paraziták Dr. Merényi László Hazai viszonylatban közel tenyészetben kb.

Ahol galandférgesség elleni egyidejű kezelés indokolt, a készítmény helyettesítheti az egykomponensű milbemicin-oximmal történő kezelést. A készítmény kevés táplálékkal együtt, vagy annak elfogyasztása után adandó.

Tárolási előírások: Gyermekek elől gondosan el kell zárni. Az eredeti csomagolásban tárolandó a nedvességtől való megóvás érdekében. Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. A közvetlen csomagolás első felbontása után a felezett tabletta felhasználható: 6 hónapig.

A felezett tabletta az eredeti buborékcsomagolásban, 25°C alatt tárolandó, és a következő adagoláskor felhasználandó.

Külső és belső parazitákkal fertőzött illetve fertőzés kockázatának kitett kutyák részére.

A buborékcsomagolás a külső kartondobozban tartandó. Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati időn EXP belül szabad felhasználni.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Gyógyszerkereső

Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan: Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések: A milbemicin-oximmal folytatott vizsgálatok azt mutatták, hogy bizonyos skót juhász vagy ezzel rokon kutyafajtákhoz tartozó egyedekben a biztonsági sáv kisebb, mint egyéb fajtáknál.

Ezekben makrociklusos laktonparazitaellenes gyógyszerek kutyáknál az ajánlott dózist szigorúan be kell tartani. A készítmény tolerálhatóságát ezen fajták kölyökkutyáinál nem vizsgálták. A skót juhászoknál a klinikai tünetek hasonlóak a túladagolás esetén általánosan tapasztalt tünetekhez.

Nagyszámú keringő mikrofilária lárva esetében trichocephalosis tünetek emberben kutyák kezelése során túlérzékenységi reakciók, úgymint sápadt nyálkahártyák, hányás, remegés, nehezített légzés vagy intenzív nyálzás jelentkezhetnek. Ezek a reakciók az elpusztult vagy elpusztulóban lévő mikrofiláriákból lárvák kiszabaduló proteinekkel kapcsolatosak és nem a készítmény direkt toxicitásának hatásai. A mikrofilarémiában vérben megjelenő lárvák szenvedő kutyák kezelése ezért nem javasolt.

A szívférgesség szempontjából veszélyes területeken, vagy ha a kutya szívférgességgel ismerten fertőzött területre utazik, vagy ilyen területről érkezik, mielőtt kezelnénk a készítménnyel történő kezelés előtt állatorvosi konzultáció javasolt az egyidejű Dirofilaria immitis-szel való fertőződés kizárása érdekében.

Dirofilaria immitis-szel történő fertőződés diagnózisa esetén a készítmény adagolása előtt a kutya kifejlett férgek elleni kezelése is szükséges. Az echinokokkózis Echinococcus fajok által okozott galandféreg-fertőzés kockázatot jelent az emberre nézve. Echinokokkózis diagnózisa esetén speciális irányelvek követendők a kezelés során illetve azt követően és ügyelni kell a személyi fertőződésvédelemre.

Parazitológus szakértővel vagy intézettel kell konzultálni. Súlyosan legyengült vagy csökkent vese- vagy májfunkciójú kutyákkal nem végeztek kísérleteket.

Négy hetesnél fiatalabb kutyáknál a galandféreg-fertőzöttség ritkán fordul elő. Ezért a 4 hetesnél fiatalabb kutyák kezelése kombinációs készítménnyel valószínűleg szükségtelen.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Használat után kezet kell mosni. A tabletta véletlen lenyelése esetén - különösen gyermeknél - haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy makrociklusos laktonparazitaellenes gyógyszerek.

Az elfelezett tablettákat vissza kell helyezni a nyitott bliszterbe és a külső kartondobozba. Vemhesség és laktáció: A készítmény alkalmazható tenyészállatoknál, beleértve a vemhes és szoptató szukákat is.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A makrociklikus laktonok csoportjába tartozó szelamektin ajánlott dózisával, valamint a készítmény javasolt adagjával végzett kezelés során kölcsönhatást nem figyeltek meg. További vizsgálatok hiányában elővigyázatossággal kell eljárni egyéb makrociklikus laktonok és a készítmény egyidejű alkalmazásakor.

Nem végeztek ilyen jellegű kísérletet makrociklusos laktonparazitaellenes gyógyszerek sem. Túladagolás tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok : Nem állnak adatok rendelkezésre. A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

A készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre.

Juhállományok általános állategészségügye

Kiszerelés: 2 tabletta buborékcsomagolásban, dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja: KRKA, d.